بيندوبيند

بيندوبيند
	بيندوبيند
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-Bromo-N-[4-(2-{[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]amino}-2-propanyl)-1-methylcyclohexyl]acetamide
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	106469-52-7
بب كيم (PubChem)	4827
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط BrCC(=O)NC1(C)CCC(CC1)C(NCC(O)COc2cccc3c2ccn3)(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C23H34BrN3O3/c1-22(2,16-7-10-23(3,11-8-16)27-21(29)13-24)26-14-17(28)15-30-20-6-4-5-19-18(20)9-12-25-19/h4-6,9,12,16-17,25-26,28H,7-8,10-11,13-15H2,1-3H3,(H,27,29); Key: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C23H34BrN3O3
كتلة مولية	480.44 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بيندوبيند هو مركب طوره باحثون في جامعة ستانفورد,^[1] عرف بأنه مخمد للجهاز العصبي المركزي,^[2] حيث وجد أنه بتسبب بتأثيرات في الحيوانات تقلل الأفعال العدائية مثل الصيد، ولوحظ تقليله لرغبة الحيوانات للهروب عند تحفيزها للقيام بذلك.^[2] كما أنه محصر لمستقبلات بيتا غير انعكاسي وضاد لمستقبل 5-HT_1A.

طالع أيضا

↑ Peroutka، Stephen J.؛ Pitha، Josef (Jul 20, 1993)، Method for relieving anxiety using 5-hydroxytryptamine-1a-receptor-binding compounds، مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2016، اطلع عليه بتاريخ 2016-06-04 {{استشهاد}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
↑ ^2٫0 ^2٫1 Bell، R؛ Hobson، H (1993). "Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. ج. 46 ع. 1: 67–72. DOI:10.1016/0091-3057(93)90318-N. PMID:8255924.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.