هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

كريميدين

من دار الحكمة
اذهب إلى التنقلاذهب الى البحث
كريميدين
كريميدين
كريميدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Chloro-N,N,6-trimethylpyrimidin-4-amine[1][2]
المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 535-89-7 ☑Y
بب كيم (PubChem) [3] 10813[3]
  • Cc1cc(N(C)C)nc(Cl)n1
الخواص
الصيغة الجزيئية C7H10ClN3
الكتلة المولية 171.627
المخاطر
مخاطر Toxic
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الكريميدين (بالإنجليزية: Crimidine)‏ هو سم متشنج يستخدم كمبيد للقوارض. كان الكريميدين معروفًا في الأصل باسم المنتج كاستريكس (بالإنجليزية: Castrix)‏.[4] تم إنتاجه في الأصل في الأربعينيات من قبل شركة إي غه فاربن (بالإنجليزية: IG Farben)‏.[5] تم تصنيفها على أنها مادة شديدة الخطورة في الولايات المتحدة على النحو المحدد في القسم 302 من قانون التخطيط للطوارئ وحق المجتمع في المعرفة بالولايات المتحدة (42 USC 11002)،[6] وتخضع لمتطلبات الإبلاغ الصارمة من قبل المرافق التي تنتج وتخزن، أو استخدامه بكميات كبيرة.[7] كما أنه لم يعد يستخدم في الولايات المتحدة كمبيد للقوارض، ولكنه لا يزال يستخدم حتى يومنا هذا في البلدان الأخرى.[8][9]

آلية العمل

الكريميدين مركب شديد التفاعل. الآلية الرئيسية للتسمم بالكريميدين هي أنه يثبط فيتامين ب 6، الذي يستخدم في استقلاب الكربوهيدرات والأحماض الأمينية.[10] هذا يرجع إلى حلقة بيريميدين التي يحتوي عليها كلا المركبين. على الرغم من أن الآلية الدقيقة لكيفية معاداة الكريميدين لفيتامين B6 غير معروفة.[11] آلية أخرى للتسمم بالكريميدين ترجع إلى تأثيره التعطيل على أستيل كولينستريز.[12] تعمل بقايا السيرين، وهي جزء من أسيتيل كولينستراز، على نوكليوفيل وفي النهاية تحل محل رابطة C-Cl الموجودة في الكريميدين.[13] على عكس الأسيتيل كولين، لا تتحلل رابطة سيرين-كريميدين الناتجة، مما يؤدي إلى تعطيل الإنزيم بشكل دائم.[14]

التسمّم

الكريميدين عبارة عن مادة تشنجية سريعة المفعول، حيث تبلغ الجرعة المميتة 50 من 5 ملغم / كغم.[15] يمكن أن تظهر الأعراض المبكرة في غضون 20-40 دقيقة. يمكن أن تشمل هذه الأعراض حرقانًا وتهيجًا وحكة في موقع التعرض أو المدخول.[16] بعد هذه الأعراض الأولية، تتبع التشنجات ويمكن أن تكون قاتلة.[17] يمكن أن يؤدي التعرض لجرعة منخفضة طويلة الأمد إلى تلف الجهاز العصبي المركزي، مما يؤدي إلى تصلب العضلات، والأرق، والحساسية للضوء والضوضاء.[18] على الرغم من أن الكريميدين سريع المفعول، إلا أنه يتم إفرازه بسرعة ويمكن أن يمر عبر النظام في أقل من 24 ساعة.[19] يجب إعطاء فيتامين ب 6 عن طريق الوريد بمجرد الاشتباه في حدوث تسمم.[20]

المراجع

  1. ↑ "Crimidine - CAS 535-89-7". SCBT (بfrançais). Retrieved 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
  2. ↑ "Crimidine". VWR (بfrançais). 25 March 2022. Retrieved 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
  3. ↑ "CAS No. 535-89-7 - Crimidine". AccuStandard. اطلع عليه بتاريخ 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  4. ↑ Brown، Jay A. (13 May 2019). "Crimidine - Hazardous Agents". Haz-Map. اطلع عليه بتاريخ 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  5. ↑ "Rodenticides". Recognition and Management of Pesticide Poisoning: 173–187. 2013.
  6. ↑ "Intoxication à la crimidine". www.fregis.com (بfrançais). Retrieved 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
  7. ↑ "40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities" (PDF). Government Printing Office (ط. July 1, 2008). مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 فبراير 2012. اطلع عليه بتاريخ October 29, 2011. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  8. ↑ "Crimidine". PubChem. مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  9. ↑ Hertfordshire، University of. "Crimidine". AERU. مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2021. اطلع عليه بتاريخ 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  10. ↑ "CRIMIDINE - CAMEO Chemicals". NOAA. مؤرشف من الأصل في 4 يونيو 2021. اطلع عليه بتاريخ 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  11. ↑ "Crimidine". INERIS (بfrançais). Archived from the original on 29 سبتمبر 2020. Retrieved 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
  12. ↑ "On the Convulsive action of Castrix". Biochemical Pharmacology. ج. 21 ع. 2: 277–280. 1972. DOI:10.1016/0006-2952(72)90281-x.
  13. ↑ "Toxicologie des animaux de compagnie". Toxicologie des animaux de compagnie (بfrançais). Archived from the original on 9 سبتمبر 2016. Retrieved 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
  14. ↑ "2-Chloro-4-dimethylamino-6-methylpyrimidine". Crimidine. اطلع عليه بتاريخ 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  15. ↑ "Substance Information". ECHA. 20 July 1990. مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2021. اطلع عليه بتاريخ 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  16. ↑ "Chloralose et crimidine". SFMU (بfrançais). Retrieved 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
  17. ↑ "鼠立死 PESTANAL®, analytical standard". Sigma-Aldrich (ب中文). 27 April 2002. Archived from the original on 1 يونيو 2021. Retrieved 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
  18. ↑ "Crimidine". U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. 2016.
  19. ↑ "Paramètre chimique". Crimidine (بfrançais). 9 November 2006. Retrieved 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (help)
  20. ↑ "Validate User". Oxford Academic. اطلع عليه بتاريخ 22 May 2022. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
مجلوبة من «https://daralhikma.org/index.php?title=كريميدين&oldid=1438991»